I-Tech Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale

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Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale
  • Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale

Dispositivo medico (classe IIa) 4 camere per Pressoterapia domiciliare I-Press per una corretta circolazione venosa. 

La pressoterapia favorisce una corretta circolazione venosa, diminuendo la tensione muscolare causata da stress o da dolori cronici e acuti. Grazie alla sua azione di pompaggio favorisce il ritorno venoso, aumentando l’irrorazione dei tessuti ed il loro conseguente corretto rinnovamento fisiologico. È in grado di risolvere il problema del sangue che potrebbe ristagnare in vasi sanguigni danneggiati o in zone del corpo non correttamente irrorate.


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I-Tech Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale

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I-Press

Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale

Destinazione ed ambito d’uso

Scopo clinico: Terapeutico

Ambito d’uso: Ambulatoriale/ospedaliero e domiciliare

Il dispositivo I-PRESS per pressoterapia è ideale per il trattamento di patologie a carico del sistema circolatorio, al fine di migliorare la circolazione sanguigna periferica. Le applicazioni previste per questo tipo di dispositivo sono:

  • Edemi
  • Linfedemi
  • Ulcere venose
  • Insufficienza venosa
  • Recupero muscolare

Favorisce la circolazione venosa, il ritorno venoso aumentando l'irrorazione dei tessuti e diminuendo tensione muscolare e dolori cronici e acuti.

I fluidi interstiziali vengono poi rapidamente e correttamente eliminati grazie alla compressione esterna.

Il dispositivo può essere utilizzato dal paziente stesso. In questo caso assumerà anche il ruolo di operatore durante la terapia.

L’età minima dei pazienti per l’utilizzo del dispositivo è 18 anni.

  • Alimentazione:   rete 230V AC, 50Hz
  • Fusibili:  T1A x1
  • Assorbimento massimo:  100mA max
  • Isolamento (EN 60601-1):  II
  • Parti applicate (EN 60601-1):  BF
  • Dimensioni (lunghezza x larghezza x altezza):  260 x 200 x 125 mm
  • Massa:  2 kg
  • Protezione IP:  IP21
  • Pressione:  200 mmHg (±20%)
  • Tempo di trattamento:  0 ÷ 30 minuti
  • Funzionamento:  Continuo

Condizioni di utilizzo

  • Temperatura ambiente:  Da +5 a +40°C.
  • Umidità relativa:  Dal 15 al 93%
  • Pressione atmosferica:  700-1060 hPa

Condizioni di immagazzinamento/trasporto

  • Temperatura ambiente:  Da +5 a +40°C.
  • Umidità relativa:  Dal 15 al 93%
  • Pressione atmosferica:  700-1060 hPa

La confezione di I-PRESS in tutte le configurazioni contiene:

- n° 1 dispositivo I-PRESS con applicatori;

- n° 1 manuale d’uso.

- Fascia in tessuto non tessuto (TNT) 15x150 cm (si veda pag. 13 per ulteriori dettagli)

La confezione viene fornita in 3 diverse versioni a seconda della tipologia e contiene inoltre:

LEG2 – 2 gambali ambidestri, tubo 4 camere 8 terminazioni, due plantari pressori.

LEG1 – gambale (ambidestro), tubo 4 camere 4 terminazioni, un plantare pressorio.

ARM1 – bracciale (destro o sinistro), tubo 4 camere 4 terminazioni.

Tutte queste configurazioni sono disponibili nella variante M o L (ad esempio LEG1 M o LEG1 L).

Nella variante L i bracciali vengono forniti con l'invio di un Kit bracciale M e un estensore M,

Sono inoltre disponibili come elementi opzionali gli estensori per gambali per gambe di ampia circonferenza.

NB: si raccomanda di interporre la fascia di tessuto non tessuto tra il piede ed il plantare.

Possono manifestarsi effetti indesiderati in caso il dispositivo venga utilizzato

nelle seguenti situazioni o nei soggetti affetti dalle seguenti patologie:

• persone con dispositivi medici impiantabili;

• persone affette da edema polmonare, attacco cardiaco,

flebocarcinoma, pressione arteriosa elevata, febbre alta;

• persone affette da ustioni, dermatiti, ferite purulente, tumori

maligni, etc.;

• persone sottoposte ad interventi chirurgici alla pelle nella zona di

trattamento;

• persone affette da gravi disturbi alla circolazione, come indurimento

delle arterie, angina, infarto cardiaco, etc.;

• persone in cui si sospetta la presenza di coaguli sanguigni;

• persone con gravi malformazioni o portatori di protesi (o latri mezzi

di sintesi) nella zona di utilizzo;

• immediatamente dopo essersi sottoposti ad interventi per il

trattamento delle vene varicose;

IACER Srl 11 MNPG268-06

• pazienti appena sottoposti a interventi chirurgici, donne in stato di

gravidanza, bambini;

CONSULTARE IL PROPRIO MEDICO PRIMA DI INTRAPRENDERE IL

TRATTAMENTO CON IL DISPOSITIVO.

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