I-Tech Pressoterapia I-Press con 1 Bracciale o 1 Gambale

• Alimentazione:   rete 230V AC, 50Hz
• Fusibili:  T1A x1
• Assorbimento massimo:  100mA max
• Isolamento (EN 60601-1):  II
• Parti applicate (EN 60601-1):  BF
• Dimensioni (lunghezza x larghezza x altezza):  260 x 200 x 125 mm
• Massa:  2 kg
• Protezione IP:  IP21
• Pressione:  200 mmHg (±20%)
• Tempo di trattamento:  0 ÷ 30 minuti
• Funzionamento:  Continuo

Condizioni di utilizzo

• Temperatura ambiente:  Da +5 a +40°C.
• Umidità relativa:  Dal 15 al 93%
• Pressione atmosferica:  700-1060 hPa

Condizioni di immagazzinamento/trasporto

• Temperatura ambiente:  Da +5 a +40°C.
• Umidità relativa:  Dal 15 al 93%
• Pressione atmosferica:  700-1060 hPa

La confezione di I-PRESS in tutte le configurazioni contiene:

- n° 1 dispositivo I-PRESS con applicatori;

- n° 1 manuale d’uso.

- Fascia in tessuto non tessuto (TNT) 15x150 cm (si veda pag. 13 per ulteriori dettagli)

La confezione viene fornita in 3 diverse versioni a seconda della tipologia e contiene inoltre:

LEG2 – 2 gambali ambidestri, tubo 4 camere 8 terminazioni, due plantari pressori.

LEG1 – gambale (ambidestro), tubo 4 camere 4 terminazioni, un plantare pressorio.

ARM1 – bracciale (destro o sinistro), tubo 4 camere 4 terminazioni.

Tutte queste configurazioni sono disponibili nella variante M o L (ad esempio LEG1 M o LEG1 L).

Nella variante L i bracciali vengono forniti con l'invio di un Kit bracciale M e un estensore M,

Sono inoltre disponibili come elementi opzionali gli estensori per gambali per gambe di ampia circonferenza.

NB: si raccomanda di interporre la fascia di tessuto non tessuto tra il piede ed il plantare.

Possono manifestarsi effetti indesiderati in caso il dispositivo venga utilizzato

nelle seguenti situazioni o nei soggetti affetti dalle seguenti patologie:

• persone con dispositivi medici impiantabili;

• persone affette da edema polmonare, attacco cardiaco,

flebocarcinoma, pressione arteriosa elevata, febbre alta;

• persone affette da ustioni, dermatiti, ferite purulente, tumori

maligni, etc.;

• persone sottoposte ad interventi chirurgici alla pelle nella zona di

trattamento;

• persone affette da gravi disturbi alla circolazione, come indurimento

delle arterie, angina, infarto cardiaco, etc.;

• persone in cui si sospetta la presenza di coaguli sanguigni;

• persone con gravi malformazioni o portatori di protesi (o latri mezzi

di sintesi) nella zona di utilizzo;

• immediatamente dopo essersi sottoposti ad interventi per il

trattamento delle vene varicose;

IACER Srl 11 MNPG268-06

• pazienti appena sottoposti a interventi chirurgici, donne in stato di

gravidanza, bambini;

CONSULTARE IL PROPRIO MEDICO PRIMA DI INTRAPRENDERE IL

TRATTAMENTO CON IL DISPOSITIVO.

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La richiesta, per importi fino a 1000 €, può essere inoltrata anche in mancanza di reddito (studenti, casalinghe, ecc.).

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Scheda Tecnica

 https://youtu.be/EqG-Wtj_cyw